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Publicaciones científicas más relevantes
• Prieto J., León M., Ponsoda X., Sendra R., Bort R., Ferrer-Lorente R. et al. Early ERK1/2 activation promotes DRP1-dependent mitochondrial fission necessary for cell reprogramming. Nature Communications. 2016;7.
• Tekeli I., Aujard I., Trepat X., Jullien L., Raya A., Zalvidea D. Long-term in vivo single-cell lineage tracing of deep structures using three-photon activation. Light: Science and Applications. 2016;5(6).
• Capellera-García S., Pulecio J., Dhulipala K., Siva K., Rayon-Estrada V., Singbrant S. et al. Defining the Minimal Factors Required for Erythropoiesis through Direct Lineage Conversion. Cell Reports. 2016;15(11):2550-2562.
• Vassena R., Heindryckx B., Peco R., Pennings G., Raya A., Sermon K. et al. Genome engineering through CRISPR/Cas9 technology in the human germline and pluripotent stem cells. Human Reproduction Update. 2016;22(4):411-419.
• Pulecio J., Alejo-Valle O., Capellera-García S., Vitaloni M., Rio P., Mejía-Ramírez E. et al. Direct Conversion of Fibroblasts to Megakaryocyte Progenitors. Cell Reports. 2016;17(3):671-683.
A destacar
En el transcurso de 2016, el grupo Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona ha continuado centrando sus actividades en el desarrollo de aplicaciones biomédicas de la reprogramación celular.
Estas actividades se han dirigido al diseño de estrategias de medicina regenerativa en el contexto de la enfermedad cardiaca, con el objetivo de generar constructos de ingeniería tisular de futura aplicación en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
A resultas del ambicioso Proyecto Integrado de Excelencia (PIE1400061), bajo nuestra coordinación y con la participación de 12 grupos pertenecientes a 4 áreas CIBER distintas, se ha desarrollado el modelo de afectación neuronal de la enfermedad de Lafora a partir de células madre de pluripotencia inducida y se sigue avanzando en la identificación de factores que expliquen la co-morbilidad existente entre diabetes y enfermedades neurodegenerativas.
Entre los logros más relevantes de nuestro grupo durante este año cabe destacar el descubrimiento de la posibilidad de obtención de megacariocitos capaces de producir plaquetas a partir de fibroblastos. Un resultado con un gran impacto dentro de los medios de comunicación.
La intensa actividad en las diversas áreas de trabajo se ve reflejada en las numerosas publicaciones de alto impacto, la dirección de tesis doctorales defendidas por tres de nuestros estudiantes y la concesión de nuevos fondos:
• 20153430. Investigating genetic and mechanistic interactors in Familial Cardiomyopathy through
advanced disease (FUNDACIÓ LA MARATÓ DE TV3).
• COMRDI15-1-0013. Teràpies Avançades a Catalunya. ADVANCECAT. Comunitat NEXTHEALTH, BIOCAT
(BIOCAT, FEDER, GENCAT).
• RD12/0019/0019. RETICS- Red de Terapia Celular (ISCIII, FEDER).
• SAF2015-71863-REDT. Estudio de las interacciones genéticas y mecanísticas en la miocardiopatía
familiar mediante modelaje avanzado de la enfermedad (MINECO).
• SAF2015-69706-R. Diseño de estrategias para controlar la proliferación, diferenciación y maduración de
cardiomiocitos humano (MINECO, FEDER).
Asimismo, durante este año nuestro grupo ha iniciado su participación en dos proyectos intramurales.
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