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Publicaciones científicas más relevantes
• Ojeda E., Puras G., Agirre M., Zarate J., Grijalvo S., Eritja R. et al. The influence of the polar head- group of synthetic cationic lipids on the transfection efficiency mediated by niosomes in rat retina and brain. Biomaterials. 2016;77:267-279.
• Alagia A., Eritja R. siRNA and RNAi optimization. Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA. 2016.
• Vengut-Climent E., Gómez-Pinto I., Lucas R., Penalver P., Avinó A., Fonseca Guerra C. et al. Glucose-Nucleobase Pseudo Base Pairs: Biomolecular Interactions within DNA. Angewandte Chemie - International Edition. 2016.
• Hernández-Ainsa S., Ricci M., Hilton L., Avinó A., Eritja R., Keyser U.F. Controlling the reversible assembly of liposomes through a multistimuli responsive anchored DNA. Nano Letters. 2016;16(7):4462-4466.
• Grijalvo S., Mayr J., Eritja R., Díaz D. D. Biodegradable liposome-encapsulated hydrogels for biomedical applications: A marriage of convenience. Biomaterials Science. 2016;4(4):555-574.
A destacar
Fruto de un proyecto intramural con los grupos NANOBIOCEL y NN-UMH del CIBER-BBN se ha desarrollado con éxito diversas formulaciones para la administración de ácidos nucleicos que han sido eficaces para terapia génica. Las nuevas formulaciones se han optimizado para la transfección de moléculas de siRNA y facilitar el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina. Para lograr este objetivo se ha contado con la financiación a través de un proyecto de colaboración con las empresas Sylentis, Leitat y Leadartis. En una colaboración con un grupo de la Universidad de Cambridge se ha desarrollado oligonucleótidos ligados a lípidos que contienen un grupo fotosensible que se isomeriza por acción de la luz. La introducción de estos compuestos en liposomas ha permitido la asociación y disociación de liposomas mediante luz. Se destaca también el éxito conseguido en el diseño de estructuras que estabilizan formas no canónicas del ADN tales como triplex, i-motif y apareamientos no naturales con carbohidratos y su aplicación en la detección de miRNA. Se ha estudiado con detalle la influencia de modificaciones químicas situadas en los extremos de los siRNAs en la potencia y selectividad de éstos logrando unos derivados con mayor potencia y mayor selectividad en la regulación específica de la expresión génica. Finalmente se han preparado nanoestructuras de ADN de complejidad creciente con el objetivo de facilitar la entrada celular de ácidos nucleicos terapéuticos. Los primeros resultados indican que las estructuras preparadas facilitan la entrada celular de medicamentos basados en ADN. Para lograr este objetivo se ha contado con una financiación extraordinaria a través de un proyecto Explora.
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