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Publicaciones científicas más relevantes
• Pinto-Fraga J., López-Miguel A., González-García M.J., Fernández I., López-De-La-Rosa A., Enríquez- de-Salamanca A. et al. Topical Fluorometholone Protects the Ocular Surface of Dry Eye Patients from Desiccating Stress: A Randomized Controlled Clinical Trial. Ophthalmology. 2016;123(1):141-153.
• Cocho L., Fernández I., Calonge M., Martínez V., González-García M.J., Caballero D. et al. Biomarkers in ocular chronic graft versus host disease: Tear cytokine- and chemokine-based predictive model. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2016;57(2):746-758.
• Sobas E.M., Reinoso R., Cuadrado-Asensio R., Fernández I., Maldonado M.J., Pastor J.C. Reliability of potential pain biomarkers in the saliva of healthy subjects: Inter-individual differences and intersession variability. PLoS ONE. 2016;11(12).
• López-Paniagua M., Nieto-Miguel T., de la Mata A., Galindo S., Herreras J.M., Corrales R.M. et al. Successful Consecutive Expansion of Limbal Explants Using a Biosafe Culture Medium under Feeder Layer-Free Conditions. Current Eye Research. 2016;:1-11.
• López-Paniagua M., Nieto-Miguel T., de la Mata A., Dziasko M., Galindo S., Rey E. et al. Comparison of functional limbal epithelial stem cell isolation methods. Experimental Eye Research. 2016;146:83-94.
A destacar
El grupo IOBA-UVa está trabajando en dos proyectos intramurales:
• BioScaff-EyE: “Bio-engineered Stem Cell Niches in ocular Surface Reconstruction for Corneal
Blindness”, transferido a Ferrer (Ferrer Internacional SA). En este proyecto trabajan tres grupos: IOBA- UVa-Valladolid, grupo clínico-básico y coordinador (IP: M. Calonge), IBEC-Barcelona (IP: E. Engel) y NanoBioCel-Vitoria (IP: JL. Pedraz). En 2016 se presentó una patente europea, protegiendo el proceso de fabricación de membranas poliméricas y su potencial aplicación en el campo de la regeneración ocular. Además, IBEC y FAB han realizado el escalado industrial de dicho proceso transfiriéndolo
a una compañía productora mediante GMP. El proceso prácticamente terminó su optimización a finales de 2016, realizando multitud de experimentos in vitro/in vivo con las nuevas membranas GMP. Paralelamente, el componente celular se ha empezado a producir en condiciones GMP por una compañía especializada, realizando también varios experimentos para su optimización.
• EyE-PoC: “Point of Care Biosensor devices to detect Biomarkers As Evaluation End-Points For therapeutic Clinical trials In ocular Surface Inflammation”, renovado en 2016. Coordinado por IOBA-UVa (IP: A. Enríquez-de-Salamanca), trabaja con los grupos NB4D-CISC (IP: R. Galve), CIN2-CISC (IP: L. Lechuga) y GQNA-CISC (IP: R. Eritja). Durante 2016, se trabajó en el WP1 (Análisis de la expresión de microRNAs en lágrima y/o células epiteliales conjuntivales de pacientes con Síndrome de Ojo Seco (SOS)). Se reclutaron pacientes y controles, se les evaluó clínicamente bajo condiciones ambientales controladas (temperatura constante (22oC) y humedad relativa (40%), en nuestra cámara de ambiente controlado, IOBA-CERLab (tareas 1.1-1.2). Se recogieron lágrima y citología conjuntival para evaluación de microRNA (tarea 1.3). Se inició la tarea 1.4 (análisis de micro RNA), aislando y cuantificando el de RNA de las citologías. Los resultados previos en muestras conjuntas mostraron alteraciones en los niveles de alguno de ellos. Se están recogiendo muestras de pacientes/controles para evaluar los niveles de 84 microRNA relacionados con inflamación mediante RT-PCR en muestras individuales.
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