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Publicaciones científicas más relevantes
• Vila O.F., Garrido C., Cano I., Guerra-Rebollo M., Navarro M., Meca-Cortes O. et al. Real-time bioluminescence imaging of cell distribution, growth, and differentiation in a three-dimensional scaffold under interstitial perfusion for tissue engineering. Tissue Engineering - Part C: Methods. 2016;22(9):864-872.
• Sánchez-Purra M., Ramos V., Petrenko V.A., Torchilin V.P., Borros S. Double-targeted polymersomes and liposomes for multiple barrier crossing. International Journal of Pharmaceutics. 2016;511(2):946- 956.
• Jayaram D.T., Ramos-Romero S., Shankar B.H., Garrido C., Rubio N., Sánchez-Cid L. et al. In Vitro and in Vivo Demonstration of Photodynamic Activity and Cytoplasm Imaging through TPE Nanoparticles. ACS Chemical Biology. 2016;11(1):104-112.
• Duchi S., Ramos-Romero S., Dozza B., Guerra-Rebollo M., Cattini L., Ballestri M. et al. Development of near-infrared photoactivable phthalocyanine-loaded nanoparticles to kill tumor cells: An improved tool for photodynamic therapy of solid cancers. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine. 2016;12(7):1885-1897.
• Oh S., Borros S. Mucoadhesion vs mucus permeability of thiolated chitosan polymers and their resulting nanoparticles using a quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2016;147:434-441.
A destacar
El grupo de Terapia Celular ha seguido trabajando, predominantemente, en el ámbito de la terapia
celular antitumoral. La introducción al azar en el genoma de secuencias de ADN tiene el peligro de
generar mutaciones en oncogenes. Hemos aplicado el procedimiento CRISPR/Cas9 para generar células mesenquimales terapéuticas (MSCsTer) portadoras del gen de la timidina-quinasa, en un lugar específico de su genoma, pudiendo demostrar que dichas células tienen una capacidad terapéutica equivalente a las utilizadas hasta ahora.
A partir del descubrimiento de que las MSCsTer utilizadas contra gliomas no sufren apoptosis después de la administración de Ganciclovir, fue preciso asumir que su efecto sobre las células tumorales es debido a la transferencia del Ganciclovir-fosforilado mediante exosomas u otro mecanismo similar, por lo que se ha iniciado un proyecto para agilizar la purificación de vesículas extracelulares con fines terapéuticos.
Como consecuencia de las terapias antireplicativas contra los tumores, queda en el cerebro de
los animales un remanente de células progenitoras tumorales resistentes a la terapia, que pueden recapitular el tumor cuando cesa el tratamiento y que podemos detectar y cuantificar mediante nuestros procedimientos de CLARITY y de bioluminiscencia. Creemos que este es el último remanente de células tumorales resistentes a la terapia. Se ha continuado con el estudio de estas poblaciones celulares.
El grupo se ha financiado gracias a un proyecto del MINECO, un proyecto Retos Colaboración con el Instituto Químico de Sarria y la empresa SAGETIS BIOTECH, la Red de Terapia Celular y un proyecto de transferencia del CIBER.
El grupo ha colaborado con los grupos CIBER de Biomateriales para Terapias Regenerativas (IBEC), de Bioingeniería y Regeneración Tisular (UMA-Bionand), de Superficies Nanoestructuradas y Nanoparticulas (NFP-INA) y con el grupo de Insuficiencia Cardiaca y Regeneración Cardiaca (Hospital Germans Trias i Pujol).
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