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• Desarrollo de péptidos direccionadores específicos para tejidos de cáncer colorectal y de mama triple negativo.
• Nanopartículas multicomponentes vectorizadas como sistema de administración de fármacos y moduladoras de sus propiedades farmacocinéticas.
• Agentes de imagen multimodales SPECT, OI, CT y MRI. Nanopartículas para aplicaciones en diagnóstico por imagen.
• Química de superficies para controlar la adhesión celular en diversos materiales.
• Desarrollo de metodologías en fase sólida para sintetizar biomoléculas y otros compuestos.
• Biotecnologías como nuevas estrategias para rescatar compuestos que han fallado en fases clínicas o
pre-clínicas.
Publicaciones científicas más relevantes
• Mendive-Tapia L., Zhao C., Akram A.R., Preciado S., Albericio F., Lee M. et al. Spacer-free BODIPY fluorogens in antimicrobial peptides for direct imaging of fungal infection in human tissue. Nature Communications. 2016;7.
• Pelay-Gimeno M., Albericio F., Tulla-Puche J. Synthesis of complex head-to-side-chain cyclodepsipeptides. Nature Protocols. 2016;11(10):1924-1947.
• Giannotti M.I., Abasolo I., Oliva M., Andrade F., García-Aranda N., Melgarejo M. et al. Highly Versatile Polyelectrolyte Complexes for Improving the Enzyme Replacement Therapy of Lysosomal Storage Disorders. ACS Applied Materials and Interfaces. 2016;8(39):25741-25752.
• Paradis-Bas M., Tulla-Puche J., Albericio F. The road to the synthesis of “difficult peptides”. Chemical Society Reviews. 2016;45(3):631-654.
• Mendive-Tapia L., Bertrán A., García J., Acosta G., Albericio F., Lavilla R. Constrained Cyclopeptides: Biaryl Formation through Pd-Catalyzed C−H Activation in Peptides—Structural Control of the Cyclization vs. Cyclodimerization Outcome. Chemistry - A European Journal. 2016;22(37):13114-13119.
A destacar
En 2016, el grupo ha iniciado el proyecto de 4 años que lleva por título “Preparación facilitada de compuestos químicos relevantes en biología”, financiado por el MINECO (CTQ2015-6787OP). Este proyecto tiene objetivo poner a punto nuevos métodos sintéticos para la obtención de distintos tipos de moléculas que muestran actividad biológica relevante, como por ejemplo antitumorales, o fluoróforos con aplicación a diagnóstico por imagen. Además, durante este año, el grupo ha continuado trabajando en los proyectos CHEMTOOLBOX (MINECO, SAF2014-60138-R), PENTRI (FUNDACIÓ MARATÓ TV3, TV32013- 133932), TERARMET (MINECO, RTC-2014-2207-1) y el proyecto de transferencia LIPOCELL (CIBER-BBN). Los dos primeros (CHEMTOOLBOX y PENTRI) están dedicados al desarrollo de sistemas de administración
de fármacos para el tratamiento del cáncer colorectal y el cáncer de mama triple negativo, así como de transportadores peptídicos. Los otros dos, TERARMET y LIPOCELL, se focalizan en el desarrollo de un sistema de administración de proteínas para la realización de terapia de reemplazo en las enfermedades de Fabry y San Filippo. Gracias a los resultados generados en estos dos últimos proyectos, en 2016 se ha solicitado conjuntamente con otros grupos CIBER-BBN un proyecto europeo que ha resultado financiado (SMART-4-FABRY) y que se ha iniciado en 2017. Este proyecto pretende llevar el sistema de administración de enzimas desarrollado entre varios grupos CIBER-BBN a las puertas de fases clínicas.
Durante este año el grupo ha continuado realizando proyectos colaborativos con empresas (Almirall, Servier, Landsteiner Genmed y Biokit).
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grupos de investigación 37


































































































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