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Publicaciones científicas más relevantes
• Aragonés A.C., Haworth N.L., Darwish N., Ciampi S., Bloomfield N.J., Wallace G.G. et al. Electrostatic catalysis of a Diels-Alder reaction. Nature. 2016;531(7592):88-91.
• Aragonés A.C., Aravena D., Cerda J.I., Acis-Castillo Z., Li H., Real J.A. et al. Large Conductance Switching in a Single-Molecule Device through Room Temperature Spin-Dependent Transport. Nano Letters. 2016;16(1):218-226.
• Rovira X., Trapero A., Pittolo S., Zussy C., Faucherre A., Jopling C. et al. OptoGluNAM4.1, a Photoswitchable Allosteric Antagonist for Real-Time Control of mGlu4 Receptor Activity. Cell Chemical Biology. 2016;23(8):929-934.
• Giannotti M.I., Abasolo I., Oliva M., Andrade F., García-Aranda N., Melgarejo M. et al. Highly Versatile Polyelectrolyte Complexes for Improving the Enzyme Replacement Therapy of Lysosomal Storage Disorders. ACS Applied Materials and Interfaces. 2016;8(39):25741-25752.
• Izquierdo-Serra M., Bautista-Barrufet A., Trapero A., Garrido-Charles A., Díaz-Tahoces A., Camarero N. et al. Optical control of endogenous receptors and cellular excitability using targeted covalent photoswitches. Nature Communications. 2016;7.
A destacar
En 2016 hemos descrito por primera vez la catálisis electrostática de una reacción de Diels-Alder (http:// dx.doi.org/10.1038/nature16989) y la conmutación de la conductancia de un dispositivo de molécula individual (http://dx.doi.org/10.1021/acs.nanolett.5b03571).
También hemos ampliado el estudio de la excitación multifotónica de azobenceno en la que fuimos pioneros hace dos años (http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b01402). También hemos descubierto nuevos ligandos farmacológicos fotorregulados para importantes dianas terapéuticas en dolor (http://dx.doi. org/10.1016/j.chembiol.2016.06.013) y un método para conjugar ligandos regulados por la luz a sus receptores endógenos, que hemos aplicado como una estrategia para la restauración de la visión (http:// dx.doi.org /10.1038/ncomms12221).
Hemos obtenido financiación competitiva de dos proyectos europeos, uno como coordinadores (ERA-Net Synthetic Biology) y el otro como socios del European FET Flagship Human Brain Project. También hemos obtenido 2 subvenciones del MINECO y varias becas competitivas para los miembros del laboratorio. También hemos publicado, en colaboración con otros grupos CIBER-BBN, resultados que demuestran que los complejos de polielectrolitos son un sistema de administración de fármacos altamente versátil
y factible para mejorar la terapia de reemplazo enzimático en trastornos de almacenamiento lisosomal (http://dx.doi.org /10.1021/acsami.6b08356).
En el marco de la línea “nanomecánica de Biosistemas”, hemos desarrollado, en una red de excelentes colaboradores internacionales, la combinación de AFM y técnicas de rayos X (incluyendo el AFM in
situ utilizando un porta-muestras construido en casa para experimentos de rayos X) Para estudiar las membranas lipídicas en ambiente fisiológico (http://doi.org/10.1107/S1600577515016318), que permitirá investigar la interacción independiente de receptores de moléculas pequeñas con membranas modelo. Además, estamos estableciendo una nueva y distintiva dirección de investigación sobre las propiedades nanomecánicas de las proteínas redox (http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcb.5b06382) y su relevancia para la leucemia (E-Leukemia y E-leukemia + CIBER- BBN proyectos intramurales y NanoET-Leukemia).
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