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Grupos de Investigación
Publicaciones científicas más relevantes
Molinar-toriBio e., pérez-JiMénez J., raMoS-roMero S., roMeu M., Giralt M., taltaVull n. et al. Effect of n-3 PUFA supplementation at different EPA:DHA ratios on the sponta- neously hypertensive obese rat model of the metabolic sy- ndrome. British Journal of Nutrition. 2015;113(6):878-887.
roura S., Soler-BotiJa c., BaGo J.r., llucia-VallDeperaS a., fernánDez M.a., GalVez-Monton c. et al. Postinfarc- tion functional recovery driven by a three-dimensional en- gineered fibrin patch composed of human umbilical cord
GalVez-Monton c., fernánDez-fiGueraS M.t., Marti M., Soler-BotiJa c., roura S., perea-Gil i. et al. Neoinner- vation and neovascularization of acellular pericardial-deri- ved scaffolds in myocardial infarcts. Stem Cell Research and Therapy. 2015;6(1).
llucia-VallDeperaS a., Sánchez B., Soler-BotiJa c., Gal- Vez-Monton c., prat-ViDal c., roura S. et al. Electrical stimulation of cardiac adipose tissue-derived progenitor cells modulates cell phenotype and genetic machinery.
blood-derived mesenchymal stem cells. Stem Cells Trans- lational Medicine. 2015;4(8):956-966.
Molinar-toriBio e., pérez-JiMénez J., raMoS-roMero S., Gó- Mez l., taltaVull n., noGueS M.r. et al. D-Fagomine atte- nuates metabolic alterations induced by a high-energy-dense diet in rats. Food and Function. 2015;6(8):2614-2619.
A destacar
El grupo de Terapia Celular ha trabajado durante el año 2015 en los ámbitos de la terapia celular anti tumoral y el entendimiento de las relaciones entre células tumorales y células madre. Los logros más destacables del grupo durante este año ha sido el descubrimiento de que las células mesenquimales terapéuticas utilizadas contra gliomas no sufren apoptosis después de la administración de la pro- droga Ganciclovir, sino que sobreviven en los tumo- res diferenciadas a células endoteliales. En conse- cuencia, es preciso asumir que su efecto sobre las células tumorales es debido a la transferencia del Ganciclovir fosforilado mediante exosomas u otro mecanismo similar. Además, se ha descubierto que como consecuencia de las terapias antireplicati- vas contra los tumores, queda en el cerebro de los animales experimentales un remanente de células progenitoras tumorales resistentes a la terapia (TR- GSCs), que pueden recapitular el tumor cuando cesa el tratamiento y que podemos detectar y cuantificar
Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2015;9(11):E76-E83.
mediante nuestros procedimientos de imagen por bioluminiscencia. Es más, mediante el procedimien- to CLARITY, puesto a punto en el grupo, que per- mite visualizar tumores fluorescentes en cerebros hechos transparentes, hemos podido visualizar por microscopía confocal los pequeños remanentes de TR-GSCs. Creemos que este es el último remanen- te de células tumorales resistentes a la terapia y su eliminación será el principal objetivo del grupo en el futuro inmediato.
Durante el año 2015 han contribuido a la financia- ción del grupo un proyecto del MINECO, la Red de Terapia Celular TerCel, un proyecto de internaciona- lización en colaboración con la India, para la aplica- ción de agentes fotodinámicos a terapia tumoral. También se ha obtenido financiación adicional me- diante un proyecto Retos Colaboración con el Ins- tituto Químico de Sarria (Barcelona) y la empresa SAGETIS.
Institución: Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas
Contacto: Instituto de Química Avanzada de Cataluña · C/ Jordi Girona, 18-26 08034 Barcelona
Teléfono: 93 400 61 00 ext. 5022 · E.mail: [email protected]
Web: http://www.iqac.csic.es/index.php?option=com_ogngrups&view=detall_grup&Itemid=95&cid=72&lang=es
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